Pharmazeutische Lieferkette · Warenverfügbarkeit · GDP · Deutschland

Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: Lieferengpass und Apothekeneinkauf

Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: Übersicht der im Datenabruf erfassten Lieferengpassmeldungen in Deutschland (BfArM). PZN 03359486. Packungen und gemeldete Zeiträume werden einzeln ausgewiesen.

Datenabruf:

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Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: Datenübersicht zum Lieferengpass mit gemeldeten Packungen und Zeitraum (BfArM)
Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: Datenübersicht zum Lieferengpass mit gemeldeten Packungen und Zeitraum (BfArM)
Gemeldete Präparate und Zeiträume: Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Präparat laut Meldung / PZNBeginnVoraussichtliches EndeLetzte MeldungGemeldeter GrundMeldungsumfang
Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
PZN: 03359486
Wirkstoffe laut Quelle: Trandolapril; Verapamilhydrochlorid
Darreichungsform laut Quelle: Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
ATC: C09BB10
06.08.202616.11.202614.08.2026Erhöhte NachfrageLieferengpass laut Quelle
BfArM

Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung: Produktidentität und Beschaffung prüfen

Die gemeldeten PZN und Zeiträume gehören zu dem hier genannten Präparat. Gleichen Sie diese mit Artikelstamm, freien und reservierten Beständen, offenen Bestellungen und bestätigten Lieferantworten ab. Ein voraussichtliches Enddatum belegt keine bestätigte Wiederbelieferung. Der Status anderer Stärken oder Darreichungsformen lässt sich daraus nicht ableiten.

Prüffragen für Beschaffung und Versorgung

  • Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung mit den betroffenen Packungen abgleichen
  • Offene Bestellungen und bestätigte Mengen getrennt dokumentieren
  • Wirkstoff, Stärke und Darreichungsform aus den Produktdaten prüfen

Aus der Meldung wird ein konkreter Arbeitsauftrag

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Fragen zur Nutzung der Meldung

Belegt eine Lieferengpassmeldung, dass unser Betrieb keine Ware beziehen kann?

Nein. Die Meldung ist ein Hinweis zum genannten Präparat und Zeitraum. Ihre tatsächliche Belieferung hängt unter anderem von der konkreten PZN, Lieferantenrückmeldungen und verfügbaren Beständen ab. Diese Informationen müssen separat geprüft werden.

Quelle und Datenstand

Ausgewählter Meldungsstand, keine Echtzeit-Lieferauskunft. Die Angaben stammen aus BfArM- und PEI-Veröffentlichungen und beruhen auf Meldungen der pharmazeutischen Unternehmer. Ein voraussichtliches Enddatum ist keine bestätigte Lieferzusage. Prüfen Sie den aktuellen Stand beim BfArM und beim jeweiligen Anbieter.

Arzneimittelrückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen stammen aus den öffentlich verfügbaren AMK-Meldungen. Einzelheiten zu betroffenen Chargen und Maßnahmen sind im AMK-Original zu prüfen.

Die Auswahl gibt den dokumentierten Datenabruf wieder und ist keine vollständige Liste aller Engpässe. Meldungen können sich ändern. Die BfArM-Datenbank nennt in der Regel keinen weitergehenden Lieferstatus; Rückfragen richten sich an den jeweiligen pharmazeutischen Unternehmer.

  • BfArM: veröffentlichte Lieferengpassmeldungen
  • PEI: Impfstoffe
  • AMK: Rückrufe und Chargenmeldungen

Datenabruf: 2026-10-24

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