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MenQuadfi: EU-Zulassung jetzt ab sechs Wochen

Modernistische Illustration einer Kinderärztin im Beratungsgespräch mit einem Elternteil und einem Säugling zur Impfvorsorge.

Erweiterte Impfoption für Säuglinge – tiger.PHARMA unterstützt bei Beschaffung und Verfügbarkeit

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von MenQuadfi erweitert: Der quadrivalente Meningokokken-Konjugatimpfstoff kann in der Europäischen Union nun bereits bei Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen eingesetzt werden. Zuvor galt die EU-Zulassung für Personen ab zwölf Monaten.

Schutz gegen vier Meningokokken-Serogruppen

MenQuadfi dient der aktiven Immunisierung gegen invasive Meningokokken-Erkrankungen, die durch Neisseria meningitidis der Serogruppen A, C, W und Y verursacht werden. Die Zulassungserweiterung eröffnet medizinischen Fachkreisen eine zusätzliche Impfoption innerhalb der Säuglingsversorgung.

Frühe Verfügbarkeit braucht belastbare Beschaffung

Mit einer erweiterten Indikation verändern sich Nachfrage, Bevorratung und Disposition. Apotheken, pharmazeutische Großhändler und weitere Versorgungspartner benötigen deshalb frühzeitig transparente Verfügbarkeitsdaten und verlässliche Bezugswege.

tiger.PHARMA unterstützt bei der optimierten Beschaffung von MenQuadfi – von der Markt- und Verfügbarkeitsprüfung über geeignete Beschaffungswege bis zur strukturierten Abstimmung mit Großhandel und Versorgungspartnern.

Für konkrete Verfügbarkeits- und Beschaffungsanfragen erreichen Sie uns unter 247@tiger-pharma.com. Die Anwendung erfolgt entsprechend der zugelassenen Produktinformation und den jeweils geltenden Impfempfehlungen durch medizinische Fachkreise.

Redaktionell neu erstellt auf Basis der verlinkten Primärquelle. Primärquelle ↗