Leistungsbereich · Pharma data

Pharma-Schnittstellen und Datenqualität zuverlässig betreiben

tiger.PHARMA verbindet pharmazeutische Datenquellen und Zielsysteme mit kontrollierten Schnittstellen, eindeutigen Qualitätsregeln und nachvollziehbarem Fehlerhandling.

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API · MSV3 · Mapping · Monitoring

Schnittstellen & Datenqualität

tiger.PHARMA verbindet pharmazeutische Datenquellen und Zielsysteme mit kontrollierten Schnittstellen, eindeutigen Qualitätsregeln und nachvollziehbarem Fehlerhandling.

Von API und strukturiertem Dateiaustausch bis zu MSV3-nahen Prozessen werden Datenfelder, Identitäten, Aktualisierung, Berechtigungen und Monitoring fachlich wie technisch spezifiziert. Ziel ist nicht nur Datentransport, sondern eine nachweisbar richtige Verwendung im Zielprozess.

Schnittstellen- und Prozessdesign

Quell- und Zielprozess bestimmen, welche Daten wann, in welcher Qualität und mit welcher Rückmeldung übertragen werden.

  • Use Case, Systemgrenze und Verantwortliche
  • API-, Datei-, Event- oder Batch-Modell
  • Synchron, asynchron und Aktualisierungsfrequenz
  • Fehler-, Wiederholungs- und Eskalationsprozess

Pharmazeutisches Datenmapping

Produkt-, Packungs-, Preis-, Chargen- und Statusinformationen werden ohne Bedeutungsverlust auf Zielstrukturen abgebildet.

  • PZN, GTIN und interne Artikelnummer
  • Einheiten, Packungen und Darreichungsformen
  • Preise, Verfügbarkeit und Statuscodes
  • Temperatur-, Charge- und Verfallsattribute

Validierung und Qualitätsregeln

Automatische und fachliche Kontrollen erkennen unvollständige, inkonsistente oder unplausible Übertragungen.

  • Schema-, Pflichtfeld- und Werteprüfung
  • Referenz- und Dublettenprüfung
  • Plausibilität und fachliche Freigabe
  • Testfälle, Abnahme und Regression

Monitoring und Betrieb

Der laufende Datenfluss wird mit technischen und fachlichen Kennzahlen überwacht.

  • Verfügbarkeit, Laufzeit und Fehlerrate
  • Vollständigkeit und Aktualität
  • Alerting, Ticket und Ursachenanalyse
  • Release-, Change- und Incident-Prozess

Sicherheit und Nachvollziehbarkeit

Zugriff, Änderung und Verarbeitung werden angemessen geschützt und dokumentiert.

  • Rollen und Berechtigungen
  • Protokollierung und Audit Trail
  • Datensparsamkeit und Aufbewahrung
  • Backup, Wiederanlauf und Business Continuity

FAQ

Häufige Fragen

Welche Schnittstellen unterstützt tiger.PHARMA?

Die konkrete Lösung richtet sich nach den beteiligten Systemen. Typisch sind REST- oder vergleichbare APIs, strukturierte Dateien, SFTP- oder Batchprozesse sowie MSV3- und warenwirtschaftsnahe Integrationen. Entscheidend sind Use Case, verfügbare Funktionen und Sicherheitsanforderungen.

Wie wird verhindert, dass falsche Daten automatisch verteilt werden?

Durch Schema- und Pflichtfeldprüfungen, Referenz- und Plausibilitätsregeln, abgestufte Freigaben, Testfälle, Monitoring und einen kontrollierten Fehler- und Wiederholungsprozess. Kritische Felder können zusätzlich fachlich freigegeben werden.

Übernimmt tiger.PHARMA auch das laufende Monitoring?

Ja. Je nach Modell können technische Verfügbarkeit, Datenvollständigkeit, Aktualität, Fehlerraten, Alerts und die koordinierte Klärung mit Datenlieferanten und Zielsystemen laufend betreut werden.