Poradenství pro lékárny v Německu →
Propojit nákup léčiv, zásoby, likviditu a QMS s konkrétním plánem opatření. Poradenství vychází z německého lékárenského trhu, vašich procesů a odpovědností týmu.

Lékárna · Farmaceutická distribuce · GDP · Dostupnost · Německo
ROSUVASTATIN-ELPEN 20 mg Filmtabletten: přehled hlášení výpadků dodávek zachycených pro Německo (BfArM). PZN 14166750, 14166767. Balení a hlášená období jsou uvedena odděleně.
Stažení dat:
Navazující podpora pro vaši lékárnu ↓
| Oficiální německý název / PZN | Začátek | Předpokládaný konec | Poslední hlášení | Hlášený důvod | Rozsah hlášení |
|---|---|---|---|---|---|
| ROSUVASTATIN-ELPEN 20 mg Filmtabletten PZN: 14166750, 14166767 Účinné látky podle zdroje: Rosuvastatin-Hemicalcium Léková forma podle zdroje: Filmtablette ATC: C10AA07 | 06.03.2023 | 31.07.2027 | 04.08.2026 | Jiný důvod | Výpadek podle zdroje BfArM |
Německé identifikátory PZN a hlášená období se vztahují k uvedenému přípravku. Porovnejte je s produktovými daty, volnými a rezervovanými zásobami, otevřenými objednávkami a potvrzenými odpověďmi dodavatelů. Předpokládaný konec nepotvrzuje obnovení dodávek. Ze záznamu nelze odvodit stav jiných sil nebo lékových forem.
Propojit nákup léčiv, zásoby, likviditu a QMS s konkrétním plánem opatření. Poradenství vychází z německého lékárenského trhu, vašich procesů a odpovědností týmu.
Podpora výrobců, distributorů a logistických týmů při propojení nákupu, produktových dat, jakosti a distribuce. Předem vymezíme rozsah projektu, potřebné podklady a další kroky realizace.
Propojit německé PZN, volné a rezervované zásoby, otevřené objednávky a potvrzené odpovědi dodavatelů před rozhodnutím o nákupu.
Ne. Jde o informaci o uvedeném přípravku a období. Skutečné dodání závisí také na konkrétním německém identifikátoru, odpovědích dodavatelů a zásobách. Tyto údaje je nutné ověřit samostatně.
Vybraný stav hlášení, nikoli dostupnost dodavatele v reálném čase. BfArM a PEI zveřejňují informace od farmaceutických společností. Předpokládaný konec není potvrzený termín dodání. Ověřte aktuální záznam BfArM a odpověď dodavatele.
Stahování léčiv, stahování šarží a kontroly šarží vycházejí z veřejných hlášení AMK. Dotčené šarže a konkrétní opatření ověřte v originálním hlášení AMK.
Výběr zachycuje zdokumentované stažení dat a není úplným seznamem výpadků. Hlášení se mohou měnit. Databáze BfArM zpravidla nemá další informace o dodání; dotazy je třeba směřovat na příslušnou farmaceutickou společnost.
Stažení dat: 2026-10-24