Lékárna · Farmaceutická distribuce · GDP · Dostupnost · Německo

Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7: výpadek v Německu a nákup léčiv

Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7: přehled hlášení výpadků dodávek zachycených pro Německo (BfArM). PZN 04191818. Balení a hlášená období jsou uvedena odděleně.

Stažení dat:

Navazující podpora pro vaši lékárnu ↓
Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7: přehled německého výpadku s hlášenými baleními a obdobím (BfArM)
Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7: přehled německého výpadku s hlášenými baleními a obdobím (BfArM)
Hlášené přípravky a období: Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7
Oficiální německý název / PZNZačátekPředpokládaný konecPoslední hlášeníHlášený důvodRozsah hlášení
Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7
PZN: 04191818
Účinné látky podle zdroje: Fondaparinux-Natrium
Léková forma podle zdroje: Injektionslösung
ATC: B01AX05
05.10.202617.11.202601.10.2026Zvýšená poptávkaVýpadek podle zdroje
BfArM

Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7: ověřit identitu produktu a nákup

Německé identifikátory PZN a hlášená období se vztahují k uvedenému přípravku. Porovnejte je s produktovými daty, volnými a rezervovanými zásobami, otevřenými objednávkami a potvrzenými odpověďmi dodavatelů. Předpokládaný konec nepotvrzuje obnovení dodávek. Ze záznamu nelze odvodit stav jiných sil nebo lékových forem.

Otázky pro provoz lékárny

  • Přiřadit Arixtra 5 mg/0,4 ml Injektionslösung, Fertigspritze - OP7 k dotčeným balením
  • Odděleně zaznamenat otevřené objednávky a potvrzená množství
  • Ověřit účinnou látku, sílu a lékovou formu v produktových datech

Od hlášení ke konkrétnímu postupu

Poradenství pro lékárny v Německu →

Propojit nákup léčiv, zásoby, likviditu a QMS s konkrétním plánem opatření. Poradenství vychází z německého lékárenského trhu, vašich procesů a odpovědností týmu.

Probrat případ a potřebu poradenství →

Použití hlášení výpadku

Znamená hlášení výpadku, že lékárna přípravek nemůže získat?

Ne. Jde o informaci o uvedeném přípravku a období. Skutečné dodání závisí také na konkrétním německém identifikátoru, odpovědích dodavatelů a zásobách. Tyto údaje je nutné ověřit samostatně.

Zdroj a stav dat

Vybraný stav hlášení, nikoli dostupnost dodavatele v reálném čase. BfArM a PEI zveřejňují informace od farmaceutických společností. Předpokládaný konec není potvrzený termín dodání. Ověřte aktuální záznam BfArM a odpověď dodavatele.

Stahování léčiv, stahování šarží a kontroly šarží vycházejí z veřejných hlášení AMK. Dotčené šarže a konkrétní opatření ověřte v originálním hlášení AMK.

Výběr zachycuje zdokumentované stažení dat a není úplným seznamem výpadků. Hlášení se mohou měnit. Databáze BfArM zpravidla nemá další informace o dodání; dotazy je třeba směřovat na příslušnou farmaceutickou společnost.

  • BfArM: zveřejněná hlášení výpadků
  • PEI: Vakcíny
  • AMK: Stahování a hlášení o šaržích

Stažení dat: 2026-10-24

Rozcestník výpadků a stahování →