Schritt 01
Markt, Zielland und Business Case prüfen
Der Markteintritt beginnt nicht mit Shop oder Lager, sondern mit einer belastbaren Entscheidung über Sitzland, Zielmarkt, Zielgruppe und Sortiment. tiger.PHARMA verknüpft Nachfrage, Wettbewerbsbild, regulatorische Machbarkeit und Unit Economics zu einem klaren Go-, Adapt- oder Stop-Entscheid.
- Deutschland, Tschechien, Frankreich, Spanien, Italien und nordische Märkte vergleichbar bewerten
- OTC-, Rx-, Selbstzahler- und Erstattungsmodell sauber trennen
- Absatz, Einkauf, Payment, Versand, Retoure und Marketing im Deckungsbeitrag abbilden
- Pilotmarkt, Skalierungslogik und Abbruchkriterien vor der Investition festlegen
Schritt 02
Regulatorisches Betriebsmodell festlegen
Sitzland und Zielmarkt müssen als ein zusammenhängendes Modell geplant werden. Wir strukturieren Betreiberrolle, pharmazeutische Verantwortung, Erlaubnisse, Register, EU-Versandhandelslogo, Beratung, Werbung und Datenschutz und koordinieren verbindliche Einzelfragen mit zuständigen Behörden und befugten Fachpartnern.
- Erlaubnis- und Betreiberstruktur des Sitzlands klären
- Zulässigen Produkt- und Rezeptweg je Zielmarkt definieren
- Melde-, Register-, Logo- und Informationspflichten in Arbeitspakete übersetzen
- Verantwortungsmatrix für Apotheke, Plattform, Lager, Carrier und Service erstellen
Schritt 03
Sortiment, Einkauf, Produktdaten und Pricing aufbauen
Eine ePharmacy benötigt je Lieferland einen freigegebenen Artikelstamm. tiger.PHARMA verbindet pharmazeutische Klassifikation mit PZN, GTIN, Pflichtangaben, Bezugsquellen, Verfügbarkeit und einer Preislogik, die alle realen Kosten berücksichtigt.
- Versandfähiges Sortiment je Land und Produktstatus freigeben
- Großhandel, Hersteller, Spezialanbieter und alternative Bezugswege vergleichen
- PZN-, GTIN-, Produkt-, Preis- und Verfügbarkeitsdaten konsistent führen
- Preis-Wasserfall bis zu Net-Net-Einkauf, Marge und Deckungsbeitrag rechnen
Schritt 04
QMS, Technik und Versandlogistik integrieren
Shop, Warenwirtschaft, Lager, Beratung und letzte Meile dürfen keine getrennten Teilprojekte bleiben. Wir entwickeln einen kontrollierten End-to-End-Prozess von Bestellung oder E-Rezept bis Zustellung, Retoure, Abweichung und Rückruf.
- QMS, SOPs, Schulungen, Freigaben und Eskalationen aufbauen
- Shop, ERP, WMS, Payment und pharmazeutische Systeme verbinden
- Packprozess, Verpackung, Temperatur und Carrier risikobasiert qualifizieren
- Datenschutz, Identität, Beratung, Reklamation, CAPA und Business Continuity testen
Schritt 05
Pilot, Go-live und skalierbaren Betrieb steuern
Vor dem Marktstart werden Produkt-, Daten-, Waren- und Entscheidungswege realitätsnah getestet. tiger.PHARMA begleitet Readiness Review, Mock Audit, Go-live und Hypercare und überführt die Erkenntnisse anschließend in ein messbares Betriebs- und Rollout-Modell.
- End-to-End-Tests mit Bestellung, Beratung, Versand, Retoure und Störfall
- Dokumentierte Go-live-Gates mit Verantwortlichen und Nachweisen
- KPI für Verfügbarkeit, Conversion, Marge, OTIF, Retouren und Qualität
- Kontrollierte Erweiterung um Sortimente, Regionen und weitere europäische Zielmärkte